随着精准医疗时代的到来，基因检测技术在癌症诊断和治疗中发挥着日益重要的作用。近年来，华大基因推出的Signatera/华见微微小残留病（MRD）基因检测技术，在多种实体瘤的临床应用中展现出显著价值，为患者的精准治疗提供了有力支持。

去年，欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2023）在西班牙马德里圆满落幕，作为肿瘤学界的盛会，此次大会汇聚了全球超过3万名专家学者，共同探讨肿瘤领域的最新研究。其中，肿瘤分子残留病灶（MRD）的研究成为焦点，共有22项相关研究以口头报告或海报展示的形式发布，涵盖新辅助疗效监测、术后MRD诊断、辅助治疗分层及复发监测等多个应用场景。

值得一提的是，华大基因独家引进的Signatera MRD基因检测（中文名称：华见微）在多项研究中得到了应用。共有7项研究采用了这一技术，其中6篇报告了关于循环肿瘤DNA（ctDNA）监测的结果。这些研究不仅涉及了结肠癌、直肠癌等常见癌种，还覆盖了肝癌、肾癌、胆管癌和尿路上皮癌等多种类型，展示了华见微在泛实体瘤领域的广泛应用价值。

在结肠癌的相关研究中，华大基因华见微的基因检测技术成功用于评估患者的MRD状态，为术后辅助治疗和复发监测提供了有力依据。直肠癌的研究则进一步证实了华见微在新辅助疗效监测方面的有效性，有助于医生更精准地制定治疗方案。在肝癌、肾癌等其他癌种的研究中，华见微同样展现出了其在MRD检测方面的优势，为患者的精准治疗提供了重要参考。

通过对基于ctDNA的MRD定制化检测可以更准确地预测患者的复发风险，并据此制定更有效的治疗策略。这对于提高患者生存率和生活质量具有重要意义，因此，基因检测的意义正在被越来越多人看到和认可。

Signatera MRD是目前临床验证数据极多，且得到国外临床专家和监管部门认可 (NCCN结直肠癌指南引用，FDA突破性医疗器械认定、CE认证、美国Medicare政府医保覆盖) 的MRD检测技术。此前，华大基因与美国著名的液体活检公司-Natera公司签订了独家技术引进协议，成为中国唯一提供Signatera MRD基因检测的机构 (中文名：华见微肿瘤MRD定制化检测)。借助华大的国产自主测序平台MGISEQ-2000，华见微将可以惠及更多中国患者。

展望未来，华大基因将进一步推动基因检测技术的发展。随着技术的不断进步和应用的深入拓展，相信华见微将在未来为更多肿瘤患者带来福音，助力实现个体化精准治疗的目标。